Godziny: 09:40 – 16:00
Punkty edukacyjne: 5
Miejsce: siedziba firmy IDF, ul. Dzika 15/13, WARSZAWA
Grupa min. 10 os.
UWAGA: OSTATNIE MIEJSCA!
Koszt: 380 zł
Program:
Prowadząca: lek. stom. Ewa Jańczak-Biegańska
Pełniąca funkcję konsultanta-orzecznika medycznego z zakresu stomatologii w towarzystwach ubezpieczeniowych z tytułu szkód NNW oraz szkód z tytułu OC w sektorze Służby Zdrowia. Weryfikuje również opinie sądowe dla Towarzystw Ubezpieczeniowych. Biegły sądowy przy Sądzie Okręgowym w Bydgoszczy.
Rejestracja uczestników 9:40 – 10:00
10:00 - 11:30
Rynek roszczeń w sprawach o błąd medyczny z tytułu zakażeń
- Rynek roszczeń z tytułu zakażeń– główne przyczyny
- Działy medycyny z największą liczbą roszczeń
- Charakterystyka roszczeń
- Wysokość i struktura odszkodowań w stomatologii
Błędy w prowadzeniu dokumentacji medycznej z tytułu nieznajomości ustaw po 2010 roku
- Ustawa o zapobieganiu i zwalczaniu chorób zakaźnych
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie szczegółowych wymagań co do pomieszczeń i urządzeń podmiotu wykonującego działalność leczniczą .
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia dotyczące zasad procesów dekontaminacji i wyrobów medycznych
- Rozporządzeni nakładające obowiązek rejestracji i kontroli autoklawów w UDT
- Ustawa w sprawie zakresu sposobu i częstotliwości prowadzenia kontroli wewnętrznej
Konsekwencje prawne nieprzestrzegania w/w ustaw w świetle kodeksu karnego i cywilnego.
- Rodzaje odpowiedzialności (kontraktowa, deliktowa)
Konsekwencje prawne przykład opinii OC z sektora służby zdrowia – Sepsa
Przerwa kawowa 11:30 – 12:00
12:00 - 13:30
Ustawa o zapobieganiu i zwalczaniu chorób zakaźnych
- Potencjalne źródła zakażeń w gabinecie stomatologicznym
- Drogi przenoszenia zakażeń- zakażenia krzyżowe
- Higiena osobista w miejscu pracy- gabinet stomatologiczny
- Klasyfikacja sprzętu medycznego wg Spauldinga.
Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie szczególnych wymagań jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą.
- Wyposażenie punktu sterylizacyjnego
Rozporządzenie nakładające obowiązek rejestracji i kontroli sprawności autoklawów w UDT
- Proces rejestracji autoklawu w UDT a decyzja zezwalająca na jego eksploatację
- Księga rewizyjna urządzenia technicznego ( autoklawu) – badania okresowe
Mini Lunch: 13:30 – 14:00
14:00 – 16:00
Rozporządzenie Ministra Zdrowia dotyczące procesów dekontaminacji wyrobów medycznych oraz ich dokumentowanie.
- Etapy przygotowania wyrobów medycznych do ponownego użycia:
- Mycie i dezynfekcja narzędzi
- Konserwacja instrumentarium
- Prawidłowe pakowanie narzędzi medycznych ( regulacje prawne)
- Program zapewnienia jakości procesu sterylizacji :
- Klasyfikacja rodzajów wskaźników i testów
- Oznakowanie pakietu testowego do sterylizacji
- Prawidłowa eksploatacja autoklawu (zasady napełniania komory autoklawu)
- Monitorowanie procesów sterylizacji
- Dokumentacja procesów sterylizacji (zbiorcza)
- Warunki określające czas przechowywania sterylnych pakietów
- Dokumentacja procesu sterylizacji w karcie historii choroby pacjenta (indywidualnej)
- Zabiegi dezynfekcyjne Unitów
Ustawa w sprawie zakresu sposobu i częstotliwości prowadzenia kontroli wewnętrznej.
- Kontrola wewnętrzna - audyt
Konsekwencje prawne przykład opinii OC z sektora służby zdrowia.
BHP gabinetu stomatologicznego
- Instrukcja BHP w Gabinecie Stomatologicznym
- Obowiązujące procedury sanitarne – omówienie
Pytania od uczestników – konsultacje. Rozdanie certyfikatów.
